Masť Solkoderm: návod k použití, složení léku, recenze

Jakýkoliv růst na kůži, zejména papilomy, bradavice a bradavice, může trvale způsobit, že člověk pociťuje nepohodlí, protože má velmi nepříjemný vzhled a často jednoduše narušuje normální život. Estetika je však jedna věc a komplikace, které mohou tyto neoplasmy vést.

HPV - lidský papilomavir se považuje za spíše zákeřnou kožní infekci, která má tendenci degenerovat do maligních nádorů. Zpravidla se to děje v případech, kdy je často poraněn bradavice nebo jiný růst kůže. Proto, aby se zabránilo problémům a jen získat atraktivní vzhled, stačí se zbavit nádoru prostřednictvím léčby drogami. Nejlepší volbou by bylo řešení "Solkoderm", které je určeno k odstranění benigních nádorů na kůži.

Lék je extrémně agresivní vůči různým typům papilomavirů, a proto je schopen účinně bojovat proti infekci a zničit infikované buňky. Důležitým bodem je skutečnost, že "Solkoderm" odkazuje na chemikálie, takže první ošetření je nejlepší svěřit zkušenému dermatologovi.

Formulář vydání

Drog "Solkoderm" je určen výhradně pro venkovní použití. Odstranění porostů by mělo probíhat pod dohledem lékaře.

Lék se vyrábí v jedné dávkové formě - ve formě bezbarvého transparentního roztoku aplikovaného přímo na místa, kde došlo k benigním růstům.

Roztok je balen do vhodných skleněných ampulí, z nichž každá obsahuje 0,2 ml účinné složky. Injekční lahvičky jsou v krabičkách po 5 kusech. K léku v krabičce je připojen speciální plastový aplikátor a hůlka, jakož i návod, jak lék používat.

Složení nástroje

Prostředky pro 1 ml roztoku obsahují několik hlavních složek a některé pomocné látky: t

• 90% kyselina mléčná - 4,5 mg;
• kyselina šťavelová - 57,4 mg;
• 99% kyselina octová - 41,1 mg;
• 48 μg dusičnanu měďnatého;
• kyselina dusičná - 580,7 - mg;
• Dalším prvkem roztoku je destilovaná voda.

Díky této kombinaci aktivních složek léčiva dochází k účinnému účinku na postiženou kůži. Kyseliny vyvolávají nekrózu koagulace, což má za následek malou ránu v oblasti aplikace léku, která se nakonec stane pokryta kůrou a zmizí.

Akce "Solkoderm"

"Solkoderm" mast díky složkám v ní obsaženým je schopna mít několik hlavních terapeutických účinků, které jsou následující:

• při aplikaci na problémovou oblast kůže dochází k mumifikaci a devitalizaci patologických tkání;
• ošetřená oblast kůže získává světlý odstín v důsledku dehydratace;
• sousední tkáně nejsou ovlivněny, protože léčivo ovlivňuje bod benigní tvorby;
• patologické buňky zcela vymizí v léčebné zóně, po které kůže získá charakteristický nahnědlý odstín;
• ošetřovaná rána je pokryta kůrou, která po krátké době nezávisle zmizí;
• Výsledkem je, že dopad „Solkodermu“ v místě bradavice (papilloma nebo condyloma) nezůstává stopou.

Je důležité poznamenat, že lék není absorbován do krve a nepoškozuje zdravé tkáňové buňky, které jsou umístěny kolem ošetřeného růstu.

Indikace

Doporučuje se lokální užívání léku, aby se odstranily takové benigní růsty, jako jsou:

• plantární bradavice;
• ploché a genitální bradavice;
• condylomas;
• papilomy;
• benigní nebuněčný névus (mateřská znaménka, moly);
• keratinizované kožní buňky (mozoly);
• seboroická keratóza.

Pomocí roztoku můžete odstranit jakékoli benigní růsty způsobené HPV.

Kontraindikace

Existuje několik faktorů, za kterých je použití přípravku "Solkoderm" kontraindikováno.

• Nástroj nelze použít k odstranění pih.
• Je přísně zakázáno spalovat zanícené bradavice a jiné druhy benigních porostů.
• Kontraindikace je odstranění maligních růstů na kůži.
• Nepoužívejte roztok pro osoby, které mají sklon ke tvorbě keloidních jizev.
• S velkou péčí musíte tento nástroj použít při odstraňování porostů na obličeji, genitáliích a sliznicích.

Je třeba mít na paměti, že pomocí „Solkodermu“ nelze odstranit více než tři výrůstky v jednom a jejich celková plocha by neměla překročit 3 cm².

Těhotenství a kojení není kontraindikací, protože nebyl identifikován negativní účinek složek roztoku na plod. Lék je však vždy předepisován lékařem a pouze v případech, kdy přínosy jeho užívání převažují nad možnými riziky pro plod.

Vedlejší účinky

Vzhledem k tomu, že roztok nemá schopnost být absorbován do krevního oběhu, všechny vedlejší účinky jsou výhradně lokální.

• Zčervenání kůže kolem ošetřeného růstu.
• Krátký pocit pálení během růstu.
• Vzdělávání keloidní jizvy.
• Svědění.
• Tvorba světlého kroužku na zdravé kůži v okolí ošetřené oblasti.
• Ve výjimečných případech se na kůži, kde byl léčen růst, může vyvinout hyperpigmentace.

Pokud je v době léčby hmatatelná bolest, léčba by měla být přerušena. Pokud dojde k podráždění kůže, stejně jako v případě silného svědění, je třeba použít jakoukoli mast s anestetickým účinkem. Otázka, zda pokračovat v léčbě "Solkoderm" by měl být přijat lékařem.

Vlastnosti použití "Solkoderm"

Lék se používá k externímu použití pod lékařským dohledem. Lék se aplikuje na patologickou oblast kůže speciálním aplikátorem nebo hůlkou, která je připojena k ampulce roztokem. Jedna strana aplikátoru, která má tupý konec, je určena pro zpracování velkých ploch porostů a druhá část s ostrým zakončením je určena pro formace malých rozměrů.

K léku je také připevněna skleněná tyčinka - může být použita jako alternativní způsob léčení růstu. Zpravidla se obvykle používá k odstranění útvarů, které mají průměrnou dobu pokrytí kůže asi 2 až 3 mm v průměru.

Před použitím roztoku musí být ošetřené místo setřeno roztokem alkoholu. Teprve poté můžete velmi opatrně aplikovat produkt na povrch kůže pomocí aplikátoru nebo tyčinky, takže po stlačení dojde k úplnému vstřebání roztoku.

Poté je třeba několik minut pozorovat změny, ke kterým dochází v tkáních - kůže na místě ošetření musí být zbarvena a získat světle žlutý odstín. Je důležité poznamenat, že pokud k takovým změnám nedochází, je třeba postup zopakovat.

Zvláštní pokyny

Droga se nepoužívá sama doma. Proto by měl být postup v ordinaci lékaře pod přísnou kontrolou. Zvláštní pozornost je třeba věnovat následujícím bodům.

• Aby řešení fungovalo lépe, někdy se musíte dostat na základnu nadrženého růstu tím, že je vyříznete, po čemž už můžete lék použít.
• Když je nutné se zbavit porostů na velké ploše kůže, lék se obvykle používá několikrát a interval mezi léčbami by měl být asi čtyři týdny.
• Pokud máte v plánu odstranit několik malých bradavic najednou, které jsou lokalizovány v jedné malé oblasti kůže, je nejlepší použít aplikátor, ale skleněnou tyč (kapiláru).
• Léčivo by mělo být používáno velmi opatrně v případě, že odstranění benigních růstů bylo dříve léčeno jinými léky.
• V případě kontaktu se zdravou kůží stačí omýt běžnou vodou.
• Je možné použít roztok současně s příjmem jiných léků.
• "Solkoderm" nemá žádný vliv na nervový systém, protože složky léčiva nejsou absorbovány do krve.
• Při extrémní opatrnosti by se měla používat při léčbě porostů umístěných v blízkosti sliznic a na obličeji.
• Pokud se produkt dostane do očí, musí být rychle omyty čistou tekoucí vodou, po které mohou být oči omyty vodou, ve které se zředí jedno procento hydrogenuhličitanu sodného.
• Pokud jde o děti, použití tohoto řešení je povoleno pouze ve věku pěti let.
• K ošetření povrchu patologické oblasti kůže použijte jednu ampulku. Po otevření se roztok stává neúčinným, proto není možné zbytky produktu skladovat a po určité době používat.
• Pro snížení pocitu pálení při léčbě kůže a zmírnění stavu můžete použít své oblíbené protizánětlivé činidlo.
• Aby se dosáhlo maximálního účinku při ošetřování porostů roztokem Solcoderm, doporučuje se vyloučit vliv UV záření na kůži po dobu nejméně dvou měsíců.
• Pokud má pacient po léčbě benigního tumoru silnou bolest, pak by mělo být použití roztoku okamžitě ukončeno.
• Na místě ošetření pleti, doslova druhý den, by se měla tvořit tenká kůrka, která by po jednom týdnu vypadla sama. Odloupněte kůru by neměla být, protože na jejím místě může zůstat ošklivá jizva nebo skvrna.
• Pokud dojde k předávkování roztokem během léčby kůže (pro jeden růst se použije více než jedna ampule), může se na kůži objevit vřed. Pokud k tomu dojde, vřed by měl být léčen stejně jako každá jiná rána.

Je třeba připomenout, že "Solkoderm" - lék, který je propuštěn pouze na lékařský předpis. Ve volném prodeji této drogy není.

Recenze

„Jakýkoli růst na obličeji nebo krku, mírně řečeno, nedává vzhled vzhledu, zejména pokud jste dívka. Tento problém mě neprošel, takže jsem musel najít vhodné řešení. Obrátil jsem se na dermatologa a předepsal mi léčbu pomocí řešení „Solkoderm“. Odstranění bradavice proběhlo v ordinaci lékaře, protože odborník zpracovává celý postup léčby růstu. Řeknu hned: v tomto postupu je velmi málo příjemné. Pozitivní stránkou mého trápení však bylo velmi rychlé dosažení pozitivního výsledku. Moje bradavice zmizel doslova několik dní po odstranění.

Nejdůležitější nevýhodou léku je jeho vysoká cena ve srovnání s jinými léky v této skupině. Ale "Solkoderm" stojí za to. V místě, kde byl růst odstraněn, už nebyly žádné bradavice. Byl jsem s tímto efektem spokojen, takže ho mohu doporučit každému, kdo čelil podobnému problému. “

„Moje dítě v deseti letech nedávno mělo plantární bradavici, která mu dala spoustu nepříjemností. Zpočátku jsme se snažili odstranit růst dusíkem. Nicméně postup pro malé dítě byl velmi bolestivý a nepříjemný. O několik měsíců později se na stejném místě objevila bradavice. Abych nedovolil mučení svého dítěte, rozhodl jsem se uchýlit se k konzervativnější metodě odstranění těchto nádorů - použít roztok Solcoderm.

Na rozdíl od dusíkové terapie, když byla bradavice odstraněna tímto roztokem, dítě nemělo žádné bolestivé pocity, všechno šlo rychle a klidně. Nešťastná bradavice vypadla dva týdny po zákroku. Tento útok nás už netrápí. “

„Chci se podělit o své zkušenosti s používáním Solkodermu.“ Droga mi byla předepsána dermatologem, protože za mým uchem byl nalezen růst. Po diagnóze se ukázalo, že se jednalo o bradavici. Aby se uchýlila k chirurgickému zákroku, rozhodla se pro léčbu drogami, ačkoli si nebyla jistá pozitivním výsledkem.

Proceduru provádí lékař, protože jsem se neodvážil tento krok podniknout. Koneckonců, složení roztoku obsahuje velké množství kyselin, které mohou snadno spálit kůži při nesprávném použití.

Procedura není nic zvláštního, protože rychle a téměř bezbolestně prochází. Po odstranění růstu uplynul rok a půl a nové bradavice na stejném místě mě už neruší. “

Comfoderm (mast, krém): návod k použití pro děti i dospělé, cena, recenze, analogy, složení

Při výběru léku na odstranění dermatitidy a jiných kožních problémů se doporučuje dávat přednost lékům s komplexním účinkem.

To pomůže minimalizovat množství požadovaných farmakologických produktů, zjednoduší léčebný proces.

Komfoderm se příznivě vyznačuje širokou škálou efektů a dostupnou cenou.

Složení

Methylprednisolon aceponát se považuje za základ kompozice.

100 g masti obsahuje 100 mg.

Pro lepší asimilaci tkáně aktivní složky léku ve výrobě platí také:

• kapalný parafín;
• vazelína;
• ricinový olej;
• včelí vosk bílý.

Jednou z hlavních výhod tohoto léčiva je jeho uvolňování v různých formách (běžná mast Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Účinná látka je ve všech případech stejná a seznam pomocných látek je odlišný.

Pro výrobu léčivého přípravku Kofmoderm K se používají následující přísady: t

• ceramidy;
• glycerylmonostearát;
• stearát makrogolu;
• dihydrofosforečnan draselný;
• propylenglykol;
• cetostearylalkohol a jiné látky, včetně konzervačních látek.

Následující látky a chemické sloučeniny zvyšují účinek methylprednisolon acepononátu v krémě Comfoderm M2: t

• močovina;
• interpolymer karbomerů;
• kapalný parafín / kapalný parafín;
• propylenglykol;
• Polysorbát 80;
• methylparahydroxybenzoát;
• trometamol;
• destilovaná voda.

Obvyklá kompozice je vhodnější pro léčbu v subakutním období. Může být podáván dětem od 4 měsíců věku.

To je jeden z mála hormonálních léků schválených pro použití v prvním roce života dětí.

Farmakologie

Mechanismem operace dermatologického činidla je potlačení funkce leukocytů a mononukleárních fagocytů, což omezuje přístup leukocytů k ohnisku zánětu.

Účinná látka léčivého krému stabilizuje lysozomální membrány, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v zanícené oblasti kůže.

Princip fungování methylprednisolon aceponátu také zahrnuje:

• snížení propustnosti kapilár;
• potlačení aktivity fibroblastů;
• aktivace produkce kolagenu.

Chemická sloučenina používaná výrobcem jako hlavní složka masti má následující spektrum účinků:

• protizánětlivé;
• antiexudativní;
• antialergické.

Dermatologická mast se prodává v lékárnách, prodává se bez lékařského předpisu.

Alternativní nákup je objednat Komfoderma v internetovém obchodě.

Tam je možný převažující počet léků nabízených za lepší cenu.

Cena jedné zkumavky 15 g je 240-280 rublů, 30 g - od 410 rublů.

Indikace pro použití

Lék je předepsán k odstranění symptomů následujících onemocnění:

• odrůdy ekzémů: mikrobiální / profesionální / dětské / pravé / dyshidrotické;
• typy dermatitidy: atopický / jednoduchý kontakt / alergie;
• neurodermatitis;
• další zánětlivá onemocnění kůže.

Komfoderm se doporučuje jako prostředek pro akutní a subakutní zánět, ke kterému dochází bez oddělení serózního exsudátu.

Mast je vhodná k odstranění dermatologických problémů na hladké kůži, oblastech pokrytých vlasy.

Návod k použití

Použití léčivé masti by mělo podléhat doporučením ošetřujícího lékaře nebo pravidlům anotace.

Zasažené místo na kůži je jednou denně ošetřeno malým množstvím léku.

Délka léčebného cyklu je stanovena individuálně od 4 dnů do 2 týdnů.

V těžkých případech je nutná delší léčba, ale nepřetržité užívání přípravku by nemělo překročit:

• pro děti - 28 dní;
• pro dospělé - 3 měsíce.

Komfoderm je soběstačný lék, může být předepsán pro monoterapii, ale ve zvláště obtížných případech se používá v kombinaci s jinými léky.

Nepříznivé události

Při testování léčiva byly zaznamenány vzácné případy nežádoucích účinků.

Hlavní část je způsobena alergiemi, proto je důležité před zahájením léčebného cyklu pečlivě prostudovat seznam složek.

Mezi další možné projevy:

• změny kůže podobné akné;
• přetrvávající dilataci malých cév epidermis;
• kožní onemocnění, které je charakterizováno omezeným erytémem s tvorbou papuly, papuly, puchýřů atd.;
• depigmentace.

Také během procedur může být cítit svědění nebo pálení, folikulitida, tvorba vezikulární vyrážky.

Ve většině případů spontánně zmizí nepříjemné symptomy.

Omezení použití

Dermatologický přípravek není předepsán pro následující kontraindikace:

• tuberkulóza, syfilis s projevy v ohniskové zóně;
• virové infekce;
• periorální dermatitida;
• chronické kožní onemocnění, při kterém je postižena vaskulární síť obličeje;
• projevy po očkování.

Anotace také označuje věkovou hranici. Je možné použít lékařské masti od 4 měsíců věku.

Při předepisování přípravku Komfoderma dospělému pacientovi je přihlédnuto k hlavnímu rizikovému faktoru každého léku - přítomnosti alergie na složky přípravku.

Pokud je farmakologický přípravek používán poprvé, pak před zahájením léčby by mělo být provedeno testování použitím krému na zadní straně ruky.

Trochu tření prostředky do kůže, musíte sledovat reakci. S výskytem zarudnutí, otoku, vyrážky nebo svědění z užívání léků by mělo být upuštěno.

Těhotenství

Ženy, které jsou v delikátní pozici (těhotenství, kojení), mohou být předepsány dermatologickému přípravku Komfoderm, ale pod podmínkou krátkého užívání a pochopení poměru potenciálních rizik s očekávaným terapeutickým účinkem.

Naneste krém by měl být tenká vrstva, bez ovlivnění hrudníku a břicha.

Tyto studie provedené během testování přípravku ukazují, že hlavní část účinné látky se rozpadá ve vrstvách epidermy.

Pokud jsou dodržována pravidla pro aplikaci masti, do krevního oběhu vstupuje pouze malá část chemické sloučeniny, která nepředstavuje nebezpečí pro život ženy a plodu.

Bezpečnostní opatření

Před prvním použitím léčivého přípravku byste měli být obeznámeni se zvláštními pokyny pro použití přípravku: t

• Při provádění postupů se vyhněte kontaktu se sliznicemi. V případě potřeby důkladně opláchněte velkým množstvím vody a úst.
• Pokud patologie způsobuje komplikace bakteriální povahy nebo se projevuje formou kroužkovců, je pacientovi kromě přípravku Comfoderm předepsána komplexní léčba zahrnující použití antimykotických a / nebo antibakteriálních léčiv.
• Při ošetření kůže v oční zóně je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Dlouhodobé vystavení aktivní složce masti nebo nadměrné dávce vyvolává vznik glaukomu.
• Použití dermatologického činidla nevyžaduje žádná omezení týkající se interakce s komplexními mechanismy. Po zákroku může pacient okamžitě začít vykonávat pracovní povinnosti.

Recenze

Vladimir, 30 let:

Lékař odhalil alergickou dermatitidu a předepsal Komfoderm.

Po dobu 5 dnů aplikujte lék na postiženou kůži. Léčba byla úspěšná. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Albina, 27 let:

Po pouhých několika ošetřeních jsou léze inhibovány a na místě zapálených pupínků není žádná stopa.

Maria, 43 let:

Používám také lék na vředy, které vznikají po práci s hrozny. Sběr a zpracování bobulí značně poškozuje kůži na rukou a kyselina ho doslova koroduje při lisování ovoce pro přípravu vína. Krém nikdy neuspěl.

Analogy

Je-li potřeba při výběru analogu, je nutné vyhledat radu specialisty.

S ohledem na stupeň složitosti patologie a souvisejících zdravotních problémů provede lékař novou schůzku.

Mezi účinné náhražky patří:

• Silkaren (118 rublů);
• Akriderm (94 rublů);
• BetaSalik (345 rublů);
• Kandidát (480 rub.);
• Triacutan (1050 rublů);
• Rederm (165 rub.).

Takovým problémům je možné se vyhnout dodržováním předpisů ošetřujícího lékaře a vyloučením použití prostředků bez předepsání dermatologa.

Solkoderm: návod k použití

Solcodermův roztok je farmakologická skupina léčiv pro lokální použití s ​​kauterizačním a mumifikačním účinkem. Lék se používá v dermatologii k léčbě benigních kožních nádorů.

Složení a uvolňovací forma

Roztok Solcoderm je čirá a bezbarvá kapalina. Obsahuje několik hlavních účinných látek, jejich obsah v 1 ml roztoku je:

• Dihydrát kyseliny šťavelové - 57,4 mg.
• 70% roztok kyseliny dusičné - 580,7 mg.
• Trihydrát dusičnanu měďnatého - 48 ug.
• 99% roztok kyseliny octové - 41,1 mg.
• 90% roztok kyseliny mléčné - 4,5 mg.

Pomocnou látkou je destilovaná voda. Roztok Solcodermu je obsažen v 0,2 ml skleněných ampulích s aplikátorem. Ampule jsou baleny v blistrovém balení po 1 kusu. Lepenkové balení obsahuje 1 buněčný obal s příslušným počtem ampulí, plastovým aplikátorem a skleněnou tyčí, jakož i pokyny pro použití přípravku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Díky složkám hlavních účinných látek má roztok Solcoderm několik terapeutických účinků, mezi které patří:

• Zbarvení kůže v oblasti aplikace se získáním bílého zabarvení.
• Lokální dehydratace tkání jejich mumifikací.
• Devitalizace (smrt) buněk v oblasti aplikace roztoku, zatímco kůže se stává tmavě hnědou.

Po aplikaci léku tvoří mrtvé kožní buňky strupovitost (kůra), která odpadá, když je regenerována zdravými buňkami. Aktivní složky léčiva vedou k rychlé devitalizaci kožních buněk. Po nanesení roztoku na něj nejsou složky absorbovány do systémové cirkulace.

Indikace pro použití

Použití roztoku Solcodermu je indikováno pro radikální léčbu různých benigních nádorů kůže, mezi které patří:

• Plantární bradavice.
• Společné bradavice.
• Benigní névus poskytl laboratorní potvrzení nepřítomnosti degenerace maligních buněk.

Lék se také používá k odstranění genitálních bradavic kůže, jejichž tvorba je způsobena intracelulární parasitizací specifického papilomaviru.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů pacienta, u kterých je použití přípravku Solcoderm kontraindikováno, mezi ně patří:

• Výrazná individuální tendence kůže tvořit jizvy pojivové tkáně.
• Maligní nádory na kůži, které mají určitou tendenci metastazovat (tvorba dceřiných vzdálených nádorů), zejména melanom.

Roztok Solcoderm se nedoporučuje používat při odstraňování pih a keloidních jizev. Před použitím léku se ujistěte, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Řešení Solcoderm je určeno pouze pro externí lokální aplikaci zdravotnickým personálem (lékařem nebo ošetřujícím personálem pod jeho kontrolou). Roztok se aplikuje přímo na postiženou kůži, která byla předem ošetřena ethanolem nebo etherem. Aplikace se provádí pomocí speciálního aplikátoru, který je připojen k ampulce roztokem. Tupý okraj aplikátoru je navržen tak, aby ošetřoval širší oblast kůže a ostrý pro malé nádory. Jako alternativní způsob ošetření můžete použít skleněnou tyč, která je také připevněna v balení výrobku (obvykle se používá skleněná tyč pro zpracování průměrné plochy kůže o průměru asi 2-3 mm). Roztok je velmi opatrně aplikován na kůži, pak je pomocí skleněné tyčinky nebo aplikátoru stlačena kůže až do úplného vstřebání léčiva. Během 3 až 5 minut po aplikaci léčiva je důležité důkladně sledovat změny, ke kterým dochází v tkáňové oblasti, a to zabarvení kůže při získání nažloutlého odstínu. Pokud takové změny neexistují, postup podávání žádostí se opakuje. Nezapomeňte také zvážit několik vlastností aplikace roztoku Solkoderm na kůži, mezi které patří:

• Pro léčbu bradavic s výraznou zrohovatělou vrstvou musí být nejdříve odstraněna, aby se dosáhlo co nejlepší adsorpce složek přípravku.
• V přítomnosti četných patologických ložisek se jejich léčba provádí v odstupu několika dnů.
• Při správném použití léku se patologická formace stává tmavě hnědou barvou a je pokryta strupem.
• V případě nedostatečné účinnosti a absence nezbytných změn v oblasti patologického procesu lze aplikaci roztoku opakovat během několika dní.
• Pro lepší fixaci změn a rychlejší mumifikaci tkání je žádoucí zpracovat kůži 70% roztokem ethylalkoholu 3x denně. Za tímto účelem se ošetřuje vatovým tampónem navlhčeným alkoholem v roztoku.
• Po tvorbě strupů je její nezávislé peeling rukou nebo ostrých předmětů kategoricky vyloučen, protože to může vést k nesprávné regeneraci tkání pod ním, jakož i připojení sekundární bakteriální infekce.

Vzhledem k tomu, že roztok Solkoderm je poměrně agresivní sloučenina, nemůže být použit samostatně, aby se zabránilo vzniku různých komplikací, včetně chemických popálenin.

Vedlejší účinky

Vzhledem k tomu, že aktivní složky roztoku Solkoderm nejsou absorbovány do systémového oběhu, negativní nepříznivé reakce, které se mohou vyvinout na pozadí jeho použití, jsou lokální povahy. Mezi ně patří přechodné zarudnutí kůže v okolí aplikovaného léku (hyperémie), výskyt bledé oblasti ve formě prstence spojeného s ischemií (podvýživa na pozadí poklesu intenzity krevního toku), krátký pocit pálení (obvykle trvá několik minut po aplikaci léku). Ve velmi vzácných případech se na kůži vyvíjí hyperpigmentace (intenzivnější zabarvení, které je důsledkem zvýšeného obsahu pigmentu melaninu) a tvorba jizev pojivové tkáně. Když se objeví negativní lokální patologické reakce, lékař rozhodne o možnosti dalšího užívání léčiva individuálně pro každého pacienta, což závisí na jejich povaze a závažnosti.

Zvláštní pokyny

Roztok Solcoderm není určen k samostatnému použití. Používá jej lékař po povinném pečlivém přečtení návodu k léku. Existuje několik zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

• Eliminuje použití léku v oblastech kůže s akutním zánětlivým procesem.
• Po biopsii (vyříznutí řezu tkáně pro následné histologické vyšetření pod mikroskopem a studium jejich struktury) je aplikace roztoku Solcoderm na kůži povolena pouze po 8-10 dnech.
• Pokud byla léčba benigního kožního novotvaru provedena dříve jinými metodami nebo léky, pak použití roztoku Solcoderm vyžaduje zvláštní opatrnost.
• V případě lokalizace benigní tvorby kůže v těsné blízkosti sliznic nebo očí musí být během léčby přípravkem věnována zvláštní pozornost.
• V případě náhodného kontaktu s roztokem na zdravých místech pokožky se omyjí bavlněnou podložkou navlhčenou v čisté vodě.
• V případě náhodného vniknutí roztoku do očí je třeba je omýt velkým množstvím tekoucí vody. Je povolena mírná alkalizace vody pro vyplachovací oči 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného (jedlá sóda).
• V případě náhodného kontaktu roztoku Solkoderm s potřebami pro domácnost (nábytek) nebo oděvem by měly být dobře ošetřeny vodou, protože účinné složky přípravku mohou zničit materiál, ze kterého jsou vyrobeny.
• V případě silné bolesti v oblasti aplikace léčiva by měla být aplikace současně přerušena.
• Aby se snížilo svědění a pálení přilehlých oblastí zdravé kůže, které se mohou objevit na pozadí léčiva, můžete použít protizánětlivý krém nebo mast na bázi glukokortikosteroidů.
• Po otevření ampule se roztok Solcodermu stane nestabilním, takže by se měla použít pouze jedna ampule pro jeden postup bez ohledu na objem spotřebovaného roztoku.
• Před vyhozením použité ampulky do odpadu musí být důkladně opláchnut vodou ze zbytkového roztoku.
• Lék může být použit bez omezení u dětí starších 5 let.
• Použití roztoku Solcodermu pro těhotné a kojící ženy je možné pouze za přísných lékařských indikací, pokud očekávaný přínos pro matku významně převyšuje potenciální riziko pro vyvíjející se plod nebo kojence.
• Interakce léčiva s léky jiných farmakologických skupin nebyla stanovena.
• Léčivo nemá přímý vliv na funkční aktivitu nervového systému, protože není absorbováno do systémového oběhu.

V lékárenské síti řešení Solkoderm předpis. Nezávislé užívání je vyloučeno, protože může vést k závažným následkům a komplikacím včetně chemického popálení.

Předávkování

Pokud se na kůži aplikuje značné množství roztoku Solkodermu, může dojít k popálení kyseliny s poškozením hlubokých tkání a ulcerací. V takových případech se provádí ošetření, které zahrnuje ošetření rány antiseptiky a prostředky pro rychlejší regeneraci tkání (restaurování).

Analogové řešení Solkoderm

Podobně jako složení a terapeutický účinek roztoku léčiva je Solcoderm Feresol.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti roztoku Solkoderm je 2 roky. Musí být skladován v původním výrobním balení, v tmavém, suchém, mimo dosah dětí, při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C. Je důležité, abyste s ampulkami zacházeli opatrně, abyste se vyhnuli kontaktu s pokožkou, sliznicemi a okolními předměty.

Cena Solkoderm

Náklady na balení Solkoderm řešení v lékárnách v Moskvě závisí na konfiguraci balíčku:

• Ampule s objemem 0,2 ml s plastovým aplikátorem - 599-629 rublů.
• Ampule s objemem 0,2 ml s plastovým aplikátorem a skleněnou tyčinkou v soupravě - 604-634 rublů.

Solcoderm (Solcoderm®)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v ampulích 0,2 ml s aplikátory a kapilárami; v kolonce 1.

Popis lékové formy

Průhledný bezbarvý roztok.

Charakteristika

Roztok obsahující koncentrované kyseliny a určený pro vnější použití při léčbě benigních povrchových kožních lézí.

Farmakologický účinek

Při aplikaci topicky na postižené oblasti kůže způsobuje celoživotní fixaci následovanou mumifikací nemocné tkáně.

Farmakodynamika

Přímý účinek léku je vyjádřen v zabarvení kůže s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Po expozici léku se textilie dehydratuje a dochází k tomu, že mumifikace se stává tmavě hnědou. Výsledná mumifikovaná strup spontánně odlupuje po několika dnech nebo týdnech.

Farmakokinetika

Komplexní účinek složek Solkodermu - kyseliny dusičné, dusičnanu měďnatého a organických kyselin (kyseliny octové, mléčné, kyseliny šťavelové) na postiženou oblast kůže - umožňuje rychlou devitalizaci a fixaci patologicky změněné oblasti ošetřené tkáně.

Během léčby přípravkem Solkoderm není pozorována významná absorpce účinných látek kůží; S ohledem na minimální množství terapeutické dávky, nemůžete se obávat systémových účinků léku na tělo.

Indikace léků Solkoderm

Benigní kožní změny: verruca vulgaris (bradavice obecná), verruca plantaris (bradavice bradavičnatá), condylomata acuminata (bradavice genitální), naevus naevo-cellis (nebuněčný névus testovaný na dobrou kvalitu).

Kontraindikace

Maligní nádory kůže, náchylné k metastázám, zejména u maligního melanomu; výraznou tendenci vytvářet jizevní tkáň; kontraindikováno za účelem odstranění pih a keloidních jizev.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie o možných účincích léku na tělo těhotných žen a kojících matek dosud nebyly provedeny. Léčba Solkodermem v této kategorii pacientů by měla být předepsána pouze v případech, kdy potenciální přínos jejího použití pro matku převyšuje možné riziko pro plod nebo novorozence.

Vedlejší účinky

Krátkodobý pocit pálení (trvající zpravidla během několika minut), změna pigmentace kůže a tvorba jizev.

Při použití příliš velkých dávek může dojít k poškození hlubokých vrstev tkáně.

Dávkování a podávání

Navenek. Postup by měl provádět lékař nebo zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před zákrokem se oblast postižené oblasti kůže ošetří ethylalkoholem nebo etherem. Solkoderm se aplikuje přímo na postiženou kůži. Pro aplikaci léčiva na kůži pomocí speciálního plastového aplikátoru s ostrými a tupými konci, který je k dispozici v každém balení. Ostrá hrana se používá hlavně k aplikaci léčiva na malé oblasti postižené kůže; tupý konec se používá k léčbě rozsáhlých lézí.

Jako alternativní způsob aplikace léčiva se používá uzavřená skleněná kapilára. Kombinované kožní léze 2–3 cm 2 mohou být také ošetřeny skleněnou kapilárou. Pro naplnění léčiva musí být skleněná kapilára ponořena na několik minut do roztoku Solkodermu. Při aplikaci je třeba dbát zvýšené opatrnosti, aby se zabránilo aplikaci příliš velkých objemů roztoku Solcodermu a poškození hlubokých vrstev tkáně. Je nutné aplikovat co nejvíce roztoku, protože absorbuje tkáň postižené kůže. Solcoderm se jemně aplikuje na postiženou oblast kůže plastovým aplikátorem nebo skleněnou kapilárou a pak se rovnoměrně rozloží po povrchu vybrané oblasti kůže jemným tlakem pomocí plastového aplikátoru, dokud roztok zcela nepronikne látkou. Během následujících 3-5 minut je nutné pozorně sledovat změny, ke kterým dochází v ošetřované oblasti: dochází ke změně zabarvení kůže s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Postup by měl být opakován, dokud se neobjeví výše uvedené zabarvení kůže.

Při léčbě keratinizovaných bradavic by měla být nejprve odstraněna horní vrstva stratum corneum.

Postižené oblasti kůže s průměrem větším než 10 mm jsou ošetřeny Solkodermem pouze tehdy, je-li zjištěno, že patologicky je upravena pouze horní vrstva kůže.

V přítomnosti četných lézí kůže by měla být léčba Solkodermem prováděna v několika fázích s intervalem přibližně 4 týdny. Během každého zákroku nelze léčit více než 2–3 léze o celkové ploše nejvýše 2–3 cm2.

Během zákroku lze pozorovat mírný přechodný erytém a výskyt bílého ischemického prstence na zdravé kůži v okolí místa aplikace. Tyto jevy jsou považovány za normální a nevyžadují zvláštní léčbu. V případech bolesti by měla být léčba okamžitě přerušena. Během několika dnů po zákroku se ošetřená oblast kůže stává tmavě hnědou a schne, aby vytvořila chrastavost. V případě neuspokojivé mumifikace nemocné tkáně může být po několika dnech proveden opakovaný zákrok.

Aby se usnadnila fixace a mumifikace nemocných tkání, ve kterých byla terapie prováděna, měly by být postižené oblasti ošetřeny 2-3 krát denně tamponem zvlhčeným 70% alkoholem (zejména po koupání nebo po mytí).

Předávkování

Vřed vyplývající z předávkování je léčen jako normální rána.

Bezpečnostní opatření

Nepoužívejte na zapálených místech kůže. V případech bolesti by měla být léčba okamžitě přerušena. Použití příliš velkých dávek může způsobit kyselé popáleniny a poškození vrstev hlubokých tkání. Při aplikaci roztoku Solkoderma na obličej, zejména na oblasti kůže umístěné v blízkosti očí, je třeba dbát zvláštních opatření. Pokud dojde k náhodnému kontaktu roztoku Solcodermu s očima, je nutné okamžitě opláchnout oči velkým množstvím vody nebo slabým alkalickým roztokem, například 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Kapky roztoku Solcodermu dopadající na nábytek nebo oděv musí být opláchnuty vodou, protože Solkoderm je schopen zničit materiály. Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje počkat 8–10 dní před zahájením léčby. Zvláštní péče je nutná při léčbě benigních kožních nádorů dříve léčených jinými léky a metodami.

Před vyhozením ampule se zbytek roztoku opláchne tekoucí vodou. Prázdnou lahvičku lze vložit do koše.

Zvláštní pokyny

Vzhledem k tomu, že roztok Solcodermu je po otevření ampule chemicky nestabilní, musí být pro každou terapeutickou proceduru použita nová ampulka. Před otevřením se má injekční lahvička protřepat a srazit roztok, který spadl do horní části lahvičky. Hrdlo ampule je v důsledku aplikovaného rizika prasklé. Otevřenou ampulku uchovávejte přísně ve svislé poloze tak, že ji upevníte do speciální objímky obalu na obrysy ampulí. Při léčbě postižených oblastí kůže v blízkosti sliznic, včetně kolem očí by měla být přijata zvláštní bezpečnostní opatření. S výskytem výrazného lokálního podráždění a silného svědění na sousedních oblastech kůže se doporučuje aplikovat krém obsahující steroidní složky nebo mast, která má anestetický účinek. Neodstraňujte strupy seškrábáním nebo mechanickými prostředky. Eschar musí spontánně zmizet, jinak může dojít k porušení procesů hojení tkání a vzniku jizev. Do úplného hojení léze léčené Solkodermem (přibližně 2–4 měsíce po terapii) je třeba se vyvarovat vystavení přímému slunečnímu záření a UV záření.

Výrobce

ICN Switzerland AG pro ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Skladovací podmínky lék Solkoderm

Uchovávejte mimo dosah dětí.

SOLKODERM

Roztok pro vnější použití je čirý, bezbarvý.

Pomocné látky: destilovaná voda.

0,2 ml - ampule z bezbarvého skla (1), doplněné plastovým aplikátorem (1) a skleněnými kapilárami (2) - obaly z tvarovaných buněk (1) - kartonové obaly.
0,2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) doplněné plastovým aplikátorem (5) a skleněnými kapilárami (10) - tvarované obaly (1) - obaly z lepenky.

Léčivo pro lokální léčbu benigních povrchových kožních lézí.

Komplexní účinek složek Solkodermu na postiženou oblast kůže poskytuje okamžitou fixaci na celý život následovanou mumifikací nemocné tkáně, se kterou léčivo přichází do styku.

Přímý účinek léku je vyjádřen v zabarvení kůže s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Po expozici léku se textilie dehydratuje a dochází k tomu, že mumifikace se stává tmavě hnědou. Výsledná mumifikovaná strup spontánně odlupuje po několika dnech nebo týdnech.

Léčení probíhá rychle; vzácně jsou pozorovány komplikace ve formě sekundární infekce nebo výskytu jizevní tkáně.

Pro vnější použití při léčbě benigních kožních změn:

- bradavice obecná (Verruca vulgaris);

- plantární bradavice (Verruca plantaris);

- genitální bradavice (Condylomata acuminata);

- nebuněčný névus, testovaný na dobrou kvalitu (Naevus naevo-cellis).

- zhoubné novotvary kůže, náchylné k metastázám (včetně maligního melanomu);

- výrazná tendence k tvorbě jizevní tkáně.

Solcoderm nelze použít k odstranění pih a keloidních jizev.

Solcoderm je určen pouze pro vnější použití; Tento postup musí provádět lékař nebo kvalifikovaný zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před zákrokem se oblast postižené oblasti kůže ošetří ethylalkoholem nebo etherem. Solkoderm se aplikuje přímo na postiženou kůži. Pro aplikaci léčiva na kůži pomocí speciálního plastového aplikátoru s ostrými a tupými konci, který je k dispozici v balení. Ostrá hrana se používá hlavně k aplikaci léčiva na malé oblasti postižené kůže; tupý konec se používá k léčbě rozsáhlých lézí.

Jako alternativní způsob aplikace léčiva se používá uzavřená skleněná kapilára. Kombinované kožní léze 2-3 cm2 mohou být také ošetřeny skleněnou kapilárou. Pro naplnění skleněné kapiláry přípravkem je nutné ji několik minut ponořit do roztoku Solkodermu. Při aplikaci je třeba dbát zvýšené opatrnosti, aby se zabránilo aplikaci příliš velkých objemů roztoku Solcodermu a poškození hlubokých vrstev tkáně. Je nutné aplikovat co nejvíce roztoku, protože absorbuje tkáň postižené kůže.

Solkoderm jemně aplikuje na postiženou pokožku plastovým aplikátorem nebo skleněnou kapilárou a pak se nanese na povrch vybrané kůže lehkým tlakem pomocí plastového aplikátoru, dokud roztok zcela nepronikne látkou. Během následujících 3-5 minut je nutné pozorně sledovat změny, ke kterým dochází v ošetřované oblasti: dochází ke změně zabarvení kůže s výskytem charakteristického světlešedého nebo nažloutlého odstínu. Postup by měl být opakován, dokud se neobjeví výše uvedené zabarvení kůže.

Při léčbě keratinizovaných bradavic by měla být nejprve odstraněna horní vrstva stratum corneum.

Postižené oblasti kůže s průměrem větším než 10 mm jsou ošetřeny Solkodermem pouze tehdy, je-li zjištěno, že patologicky je upravena pouze horní vrstva kůže.

V přítomnosti četných lézí kůže by měla být léčba Solkodermem prováděna v několika fázích s intervalem přibližně 4 týdny. Během každého postupu nelze léčit více než 2-3 léze o celkové ploše nejvýše 2-3 cm2.

Během několika dnů po zákroku se ošetřená oblast kůže stává tmavě hnědou a schne, aby vytvořila chrastavost. V případě neuspokojivé mumifikace nemocné tkáně může být po několika dnech proveden opakovaný zákrok.

Aby se usnadnila fixace a mumifikace patologicky modifikovaných tkání, které prošly léčbou, měly by být postižené oblasti ošetřeny 2-3krát denně tampónem navlhčeným 70% ethanolem (zejména po koupání nebo po umytí).

Neodstraňujte strupy seškrábáním nebo mechanickými prostředky. Eschar musí spontánně zmizet, jinak může dojít k porušení procesů hojení tkání a vzniku jizev.

Příznaky: užívání léku Solkoderm v příliš velkých dávkách může vést k kyselým popáleninám a poškození hlubších vrstev kůže.

Léčba: vřed vzniklý předávkováním se léčí jako normální rána.

Nepoužívejte lék Solkoderm na zanícenou kůži.

Zvláštní pozornost je nutná při léčbě benigních neoplazmů kůže léčivem Solcoderm, které byly dříve léčeny jinými léky, jinými metodami.

Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje počkat 8-10 dní před zahájením léčby roztokem Solcoderm.

Při léčbě postižených oblastí kůže v blízkosti sliznic, včetně kolem očí by měla být přijata zvláštní bezpečnostní opatření.

Pokud je roztok Solcodermu náhodně aplikován na zdravou kůži, musí být okamžitě odstraněn bavlněným tampónem navlhčeným ve vodě. Pokud se roztok Solkoderm náhodně dostane do oka, je nutné okamžitě opláchnout oči velkým množstvím vody nebo slabým alkalickým roztokem (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kapky roztoku Solcodermu, které dopadly na nábytek nebo oděv, musí být opláchnuty vodou, protože Solkoderm je schopen zničit materiály, ze kterých jsou vyrobeny.

V případě bolesti v době aplikace by měla být léčba okamžitě přerušena.

S výskytem výrazného místního podráždění a silného svědění v oblastech kůže v blízkosti místa aplikace léčiva se doporučuje použít krém obsahující GCS nebo mast, která má anestetický účinek.

Do úplného vyléčení oblasti léze léčené Solkodermem (přibližně 2-4 měsíce po ošetření) je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření.

Pro každý léčebný postup musíte použít novou ampulku, protože Po otevření ampule je roztok Solcodermu chemicky nestabilní. Otevřená ampulka by měla být přísně uložena ve svislé poloze tak, že se umístí do speciální drážky pro obaly pro ampule.

Před likvidací použité ampule opláchněte zbytek roztoku v tekoucí vodě. Prázdnou lahvičku lze vložit do koše.

Použití v pediatrii

Neexistují žádná omezení týkající se užívání léčiva Solkoderm u dětí starších než 5 let.

Studie o možných účincích léku na tělo žen během těhotenství a kojení nebyly dosud provedeny. Použití přípravku Solcoderm během těhotenství a kojení je možné pouze v případech, kdy potenciální přínosy jeho použití převažují nad možným rizikem pro plod nebo dítě.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly absenci rizikového faktoru pro plod.